SPECJALIZACJA Z FARMACJI PRZEMYSŁOWEJ

18.03.2011

Wydział Farmaceutyczny GUMed od 2007 r. jako jedyny w kraju posiada akredytację Ministerstwa Zdrowia Rzeczypospolitej Polskiej na prowadzenie specjalizacji w zakresie tej specjalności. Szkolenie specjalizacyjne Wydział Farmaceutyczny GUMed będzie realizował we współpracy z Wydziałem Farmaceutycznym Uniwersytetu Warszawskiego i firmą Transpharmacia w Warszawie.

Szkolenie to realizowane będzie zgodnie z Rozporządzeniem MZ z dn. 15.05.2003 “w sprawie specjalizacji oraz uzyskiwania tytułu specjalisty przez farmaceutów” (Dziennik Ustaw nr 101, poz. 941). Informacje m.in. nt. wymaganego programu specjalizacji można znaleźć na stronie Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego ( www.cmkp.edu.pl ) Farmaceuta ubiegający się o rozpoczęcie specjalizacji jest zobowiązany w terminie do 1 czerwca 2013 r. (zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie specjalizacji oraz uzyskiwania tytułu specjalisty przez farmaceutów z dn. 15 maja 2003 są dwa nabory w roku: do 1 czerwca i do 15 grudnia) złożyć do OSzP GUMed odpowiedni wniosek. Następnie zostanie przeprowadzone postępowanie kwalifikacyjnego ustalające listę osób rozpoczynających szkolenie specjalizacyjne przewidziane na październik/listopad 2013 r.

Zgodnie z w/w rozporządzeniem wymagane dodatkowe dokumenty dołączone do wniosku o rozpoczęcie specjalizacji to:

1. odpis dyplomu szkoły wyższej
2. kserokopia dokumentu „prawo wykonywania zawodu farmaceuty”
3. dokument potwierdzający co najmniej roczny staż pracy w zawodzie farmaceuty
4. dokument potwierdzający wniesienie opłaty za postępowanie kwalifikacyjne.

Osoby nie posiadające takiego dokumentu mogą ubiegać się o niego w Okręgowych Izbach Aptekarskich. Nie jest wymagany do jego otrzymania staż w aptece.

_“Celem specjalizacji w farmacji przemysłowej jest zapoznanie się z postępem w naukach farmaceutycznych, poszerzenie wiedzy w zakresie tematów istotnych dla produkcji leku, poznanie aktualnych przepisów związanych z produkcją leków, dopuszczeniem do obrotu oraz ich przechowywaniem, a także wszechstronne specjalistyczne przygotowanie do pracy na kluczowych stanowiskach w przemyśle farmaceutycznym (kierownika produkcji, kierownika kontroli jakości, szefa zapewnienia jakości, osoba wykwalifikowana) lub na stanowisku osoby wykwalifikowanej odpowiedzialnej za prowadzenie hurtowni farmaceutycznej. (...) Farmaceuta po ukończeniu specjalizacji w farmacji przemysłowej i otrzymaniu tytułu specjalisty uzyska szczególne kwalifikacje umożliwiające:

• nadzorowanie procesów produkcji, kontroli jakości i systemu zapewnienia jakości, a także
• pracę na kluczowych stanowiskach w przemyśle farmaceutycznym (jako kierownik produkcji, kierownik kontroli jakości, szef zapewnienia jakości),
• pełnienie obowiązków osoby wykwalifikowanej, która jest odpowiedzialna za sprawdzenie przed wprowadzeniem na rynek, czy każda seria produktu leczniczego została wytworzona i skontrolowana zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz wymaganiami zawartymi w specyfikacjach i dokumentach stanowiących podstawę do dopuszczenia produktu do obrotu,
• pełnienie obowiązków osoby wykwalifikowanej odpowiedzialnej za prowadzenie hurtowni farmaceutycznej. (...) Miejscem odbywania podstawowego stażu specjalizacyjnego jest wytwórnia farmaceutyczna. Dopuszcza się również odbywanie stażu w hurtowni farmaceutycznej lub na uczelni, lecz w takich przypadkach obowiązuje przynajmniej 2-miesięczny okres stażowy w wytwórni farmaceutycznej”_ (wg ramowego programu specjalizacji zawartego w Rozporządzeniu MZ z dn. 15.05.2003)

Poza odbywaniem przez 3-lata podstawowego stażu specjalizacyjnego (patrz wyżej) program specjalizacji obejmuje, zgodnie z wymaganiami, 495 godz. wykładów i ćwiczeń oraz 170 godz. staży kierunkowych. Staże kierunkowe będą odbywane w miejscu pracy farmaceuty lub w instytucji wskazanej przez jednostkę szkolącą. Wykłady i ćwiczenia odbywać się będą w Gdańsku i w Warszawie, w systemie weekendowym ( w piątek po południu/ sobota od rana do godzin popołudniowych). Wstępnie przewiduje się w poszczególnych semestrach następującą liczbę spotkań “wykładowych” i staży:

• semestr I – 6 sesji weekendowych (w Warszawie; dwie w Gdańsku)
• semestr II – 8 sesji weekendowych (głównie w Gdańsku)
• semestr III – 7 sesji weekendowych (w Warszawie, dwie w Gdańsku)
• semestr IV – 6 sesji weekendowych (w Gdańsku, dwie w Warszawie ) i 9 dni stażu
• semestr V – 5 sesji weekendowych (dwie w Gdańsku) i 6 dni stażu
• semestr VI – 5 sesji weekendowych (w Warszawie, trzy w Gdańsku) i 7 dni stażu.

Wszelkie dodatkowe informacje otrzymacie Państwo w sekretariacie OSzP Wydziału Farmaceutycznego GUMed : tel. fax 58 349 12 96; kierownik 58 349 12 36 ospwf@gumed.edu.pl

Z poważaniem,

dr hab. Piotr Kowalski Kierownik Ośrodka Szkolenia Podyplomowego